CAS 303995-10-0

Ethyl 5-oxo-2-[(E)-2-[(pyridin-3-yl)amino]ethenyl]-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303995-10-0
分子式C22H17N3O4
分子量387.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-oxo-2-[(E)-2-[(pyridin-3-yl)amino]ethenyl]-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate CAS 303995-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5-oxo-2-[(E)-2-[(pyridin-3-yl)amino]ethenyl]-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate，CAS 303995-10-0）属于药物标准品。分子式 C22H17N3O4，分子量 387.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 303995-10-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-oxo-2-(E)-2-(pyridin-3-yl)aminoethenyl-5H-chromeno2,3-bpyridine-3-carboxylate），化学式 C22H17N3O4，相对分子质量 387.39。 依据分子式为 C22H17N3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 387.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-oxo-2- (E)-2- (pyridin-3-yl)amino ethenyl -5H-chromeno 2,3-b pyridine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H17N3O4
分子量387.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3475830 A1, 2021-08-04.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-oxo-2-[(E)-2-[(pyridin-3-yl)amino]ethenyl]-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3017561 A1, 2017-01-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 241, (10), 8035-8062.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 2094, (6), 202-211.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-oxo-2-[(E)-2-[(pyridin-3-yl)amino]ethenyl]-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1991, 3251-3266.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 2020, (9), 4433-4439.

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