CAS 303995-61-1
(3Z)-3-{[(4-methoxyphenyl)amino]methylidene}-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one
| CAS 号 | 303995-61-1 |
| 分子式 | C16H13NO3 |
| 分子量 | 267.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 303995-61-1 对应的（(3Z)-3-{[(4-methoxyphenyl)amino]methylidene}-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13NO3，分子量 267.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 303995-61-1 对应的化合物（英文标识 (3Z)-3-{(4-methoxyphenyl)aminomethylidene}-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one），化学式 C16H13NO3，相对分子质量 267.28。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括267.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1
应用场景：（(3Z)-3-{ (4-methoxyphenyl)amino methylidene}-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13NO3 |
| 分子量 | 267.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114556411 A, 授权公告日 2025-05-23.
- Jørgensen K, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of (3Z)-3-{[(4-methoxyphenyl)amino]methylidene}-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one" [P]. European Patent, EP 3309856 A1, 2015-08-05.
- 发明人郑宇鹏，罗永刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (3Z)-3-{[(4-methoxyphenyl)amino]methylidene}-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112195241 A, 授权公告日 2015-04-15.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 191, 5146-5149.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1972, (7), 7461-7490.
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