CAS 303995-73-5

(E)-3-phenyl-5-(2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)vinyl)isoxazole-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303995-73-5
分子式C19H12F3N3O
分子量355.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-phenyl-5-(2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)vinyl)isoxazole-4-carbonitrile CAS 303995-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-3-phenyl-5-(2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)vinyl)isoxazole-4-carbonitrile，CAS 303995-73-5），分子式 C19H12F3N3O，分子量 355.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C19H12F3N3O 的（(E)-3-phenyl-5-(2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)vinyl)isoxazole-4-carbonitrile），其CAS登记号是 303995-73-5，分子量为 355.31 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括355.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 303995-73-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H12F3N3O
分子量355.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116520107 B, 授权公告日 2019-07-22.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，韩伟. "Method for the Synthesis of (E)-3-phenyl-5-(2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)vinyl)isoxazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115539098 B, 授权公告日 2022-08-11.
  3. Nielsen H, Schröder R, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-phenyl-5-(2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)vinyl)isoxazole-4-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3629791 A1, 2024-12-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 1518, 7844-7870.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 187, 9629-9646.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-phenyl-5-(2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)vinyl)isoxazole-4-carbonitrile Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 624, (12), 5059-5081.

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