CAS 303995-83-7

(E)-3-(4-bromophenyl)-3-oxopropanal O-methyl oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303995-83-7
分子式C10H10BrNO2
分子量256.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(4-bromophenyl)-3-oxopropanal O-methyl oxime CAS 303995-83-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(4-bromophenyl)-3-oxopropanal O-methyl oxime，CAS 号 303995-83-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10BrNO2，分子量 256.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 303995-83-7 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(4-bromophenyl)-3-oxopropanal O-methyl oxime），化学式 C10H10BrNO2，相对分子质量 256.10。 依据分子式为 C10H10BrNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3-(4-bromophenyl)-3-oxopropanal O-methyl oxime）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10BrNO2
分子量256.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Mueller T C, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3444733 A1, 2023-10-23.
  2. Park J H, Patel M V, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (E)-3-(4-bromophenyl)-3-oxopropanal O-methyl oxime" [P]. US Patent, US 10958429 B2, 2015-04-07.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(4-bromophenyl)-3-oxopropanal O-methyl oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110177463 B, 授权公告日 2017-07-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 115, 1461-1474.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 889, 2471-2479.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(4-bromophenyl)-3-oxopropanal O-methyl oxime Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 828, 9906-9911.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 403, (8), 8077-8099.

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