CAS 303996-25-0

(E)-4-(benzylthio)-3-nitrobenzaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303996-25-0
分子式C21H16Cl2N2O3S
分子量447.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-(benzylthio)-3-nitrobenzaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime CAS 303996-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-4-(benzylthio)-3-nitrobenzaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime，CAS 303996-25-0）属于药物标准品。分子式 C21H16Cl2N2O3S，分子量 447.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H16Cl2N2O3S 的（(E)-4-(benzylthio)-3-nitrobenzaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime），其CAS登记号是 303996-25-0，分子量为 447.33 g/mol。 依据分子式为 C21H16Cl2N2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 447.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（(E)-4-(benzylthio)-3-nitrobenzaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H16Cl2N2O3S
分子量447.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Brown S R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9151479 B2, 2025-04-05.
  2. 发明人黄志刚，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of (E)-4-(benzylthio)-3-nitrobenzaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114844673 A, 授权公告日 2015-06-13.
  3. 发明人何建平，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-(benzylthio)-3-nitrobenzaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116157317 A, 授权公告日 2019-11-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 361, (2), 3308-3319.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 278, (6), 1205-1220.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-(benzylthio)-3-nitrobenzaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 1266, (3), 4292-4305.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 1234, (11), 5346-5370.

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