CAS 303996-34-1

(E)-4-(tert-butylthio)-3-nitrobenzaldehyde O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303996-34-1
分子式C18H18Cl2N2O3S
分子量413.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-(tert-butylthio)-3-nitrobenzaldehyde O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime CAS 303996-34-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-4-(tert-butylthio)-3-nitrobenzaldehyde O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime）为药物标准品，CAS 登记号 303996-34-1，分子式 C18H18Cl2N2O3S，分子量 413.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C18H18Cl2N2O3S 的（(E)-4-(tert-butylthio)-3-nitrobenzaldehyde O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime），其CAS登记号是 303996-34-1，分子量为 413.32 g/mol。 （分子式 C18H18Cl2N2O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 303996-34-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18Cl2N2O3S
分子量413.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113858944 A, 授权公告日 2018-10-16.
  2. Lee S K, Davis P L, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (E)-4-(tert-butylthio)-3-nitrobenzaldehyde O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime" [P]. US Patent, US 11099967 B2, 2015-01-24.
  3. Lee S K, Williams B T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-(tert-butylthio)-3-nitrobenzaldehyde O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime" [P]. US Patent, US 11085534 B2, 2016-11-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 907, (4), 4130-4160.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2104, (2), 8926-8948.

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