CAS 303997-46-8

2-(4-Chlorophenyl)-2-{6-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]pyridazin-3-yl}acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303997-46-8
分子式C18H13Cl2N3OS
分子量390.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-2-{6-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]pyridazin-3-yl}acetamide CAS 303997-46-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-Chlorophenyl)-2-{6-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]pyridazin-3-yl}acetamide，CAS 303997-46-8），分子式 C18H13Cl2N3OS，分子量 390.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(4-Chlorophenyl)-2-{6-(4-chlorophenyl)sulfanylpyridazin-3-yl}acetamide），CAS注册编号 303997-46-8，化学分子式为 C18H13Cl2N3OS，分子量 390.29 g/mol。 依据分子式为 C18H13Cl2N3OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 390.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:20

应用场景：（2-(4-Chlorophenyl)-2-{6- (4-chlorophenyl)sulfanyl pyridazin-3-yl}acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13Cl2N3OS
分子量390.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113505968 A, 授权公告日 2019-02-01.
  2. 发明人沈红梅，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-2-{6-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]pyridazin-3-yl}acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108301323 A, 授权公告日 2020-04-03.
  3. 发明人唐晓军，郑宇鹏，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-2-{6-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]pyridazin-3-yl}acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111409781 A, 授权公告日 2022-07-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 263, (4), 6591-6604.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 453, (7), 7885-7911.

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