CAS 303998-55-2

1H-Indole-2,3-dione, 5-chloro-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-, 3-(O-acetyloxime)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303998-55-2
分子式C17H11Cl3N2O3
分子量397.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-Indole-2,3-dione, 5-chloro-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-, 3-(O-acetyloxime) CAS 303998-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1H-Indole-2,3-dione, 5-chloro-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-, 3-(O-acetyloxime)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 303998-55-2。分子式 C17H11Cl3N2O3，分子量 397.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为397.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 303998-55-2 对应的化合物（英文标识 1H-Indole-2,3-dione, 5-chloro-1-(3,4-dichlorophenyl)methyl-, 3-(O-acetyloxime)），化学式 C17H11Cl3N2O3，相对分子质量 397.64。 （分子式 C17H11Cl3N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（1H-Indole-2,3-dione, 5-chloro-1- (3,4-dichlorophenyl)methyl -, 3-(O-acetyloxime)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11Cl3N2O3
分子量397.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117414823 B, 授权公告日 2019-06-06.
  2. Park J H, Fischer A B, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1H-Indole-2,3-dione, 5-chloro-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-, 3-(O-acetyloxime)" [P]. US Patent, US 9314936 B2, 2016-09-17.
  3. Park J H, Lee S K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1H-Indole-2,3-dione, 5-chloro-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-, 3-(O-acetyloxime)" [P]. US Patent, US 9260095 B2, 2019-11-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1926, (11), 8909-8931.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1778, (5), 8141-8149.

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