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CAS 303998-74-5
(4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)(1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)methanone
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 303998-74-5
分子式 C29H30ClF3N4O
分子量 543.02 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)(1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)methanone)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 303998-74-5。分子式 C29H30ClF3N4O,分子量 543.02。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
((4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)(1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)methanone),CAS注册编号 303998-74-5,化学分子式为 C29H30ClF3N4O,分子量 543.02 g/mol。
(分子式 C29H30ClF3N4O)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 303998-74-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C29H30ClF3N4O 分子量 543.02 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents Schröder R, Hughes D C, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11238453 B2, 2024-09-06. 发明人韩伟,赵玉洁,李文辉. "Method for the Synthesis of (4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)(1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116969569 A, 授权公告日 2024-06-04. 发明人唐晓军,黄志刚,胡光. "A Process for Preparing High-Purity (4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)(1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116457823 A, 授权公告日 2021-05-10.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2022 , 1858 , 385-393. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2025 , 450, (1) , 6329-6355.
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