CAS 304008-29-5

LU AA33810

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号304008-29-5
分子式C19H25N3O2S3
分子量423.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 LU AA33810 CAS 304008-29-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(LU AA33810)为药物标准品,CAS 登记号 304008-29-5,分子式 C19H25N3O2S3,分子量 423.62。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 304008-29-5 对应的化合物(英文标识 LU AA33810),化学式 C19H25N3O2S3,相对分子质量 423.62。 依据分子式为 C19H25N3O2S3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 423.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景:(LU AA33810,CAS 304008-29-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25N3O2S3
分子量423.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数3
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Anderson J P, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9539258 B2, 2020-04-03.
  2. 发明人何建平,沈红梅,钱学锋. "Method for the Synthesis of LU AA33810" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110517746 B, 授权公告日 2020-06-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1102, (10), 7431-7454.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1068, 5365-5371.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of LU AA33810 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 2285, (2), 8740-8745.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 1096, (10), 7813-7834.

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