CAS 304453-75-6
3-[[(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)methylene]amino]benzonitrile
| CAS 号 | 304453-75-6 |
| 分子式 | C14H9BrN2O |
| 分子量 | 301.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-[[(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)methylene]amino]benzonitrile，CAS 号 304453-75-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H9BrN2O，分子量 301.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3-(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)methyleneaminobenzonitrile），CAS注册编号 304453-75-6，化学分子式为 C14H9BrN2O，分子量 301.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为301.14 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：（3- (5-Bromo-2-hydroxyphenyl)methylene amino benzonitrile，CAS 304453-75-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H9BrN2O |
| 分子量 | 301.14 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，朱建伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115569544 A, 授权公告日 2024-12-17.
- 发明人马晓峰，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-[[(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)methylene]amino]benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110152282 A, 授权公告日 2017-06-20.
- 发明人沈红梅，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-[[(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)methylene]amino]benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113655286 A, 授权公告日 2021-02-22.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 530, (3), 6154-6158.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 418, (7), 3763-3773.
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