CAS 304675-80-7

Ammonium 2,2'-((2-(bis(carboxymethyl)amino)ethyl)azanediyl)diacetate hydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号304675-80-7
分子式C10H16N2O8 H2O 2*H3N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ammonium 2,2'-((2-(bis(carboxymethyl)amino)ethyl)azanediyl)diacetate hydrate CAS 304675-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ammonium 2,2'-((2-(bis(carboxymethyl)amino)ethyl)azanediyl)diacetate hydrate，CAS 号 304675-80-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16N2O8 H2O 2*H3N。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为327.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 304675-80-7 对应的化合物（英文标识 Ammonium 2,2'-((2-(bis(carboxymethyl)amino)ethyl)azanediyl)diacetate hydrate），化学式 C10H16N2O8 H2O 2H3N，相对分子质量 327.29。 （分子式 C10H16N2O8 H2O 2H3N）的化学结构中包含糖类衍生物，酰胺类。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：从实际应用出发，（CAS 304675-80-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O8 H2O 2*H3N
分子量327.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3929900 A1, 2022-06-22.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of Ammonium 2,2'-((2-(bis(carboxymethyl)amino)ethyl)azanediyl)diacetate hydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111554202 B, 授权公告日 2023-11-13.
  3. Kumar R, Park J H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Ammonium 2,2'-((2-(bis(carboxymethyl)amino)ethyl)azanediyl)diacetate hydrate" [P]. US Patent, US 9351957 B2, 2022-10-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1201, (5), 8779-8785.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 201, 2760-2785.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ammonium 2,2'-((2-(bis(carboxymethyl)amino)ethyl)azanediyl)diacetate hydrate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1593, 9604-9627.

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