CAS 304871-19-0

(4-Amino-1-(p-tolyl)-1H-imidazol-5-yl)(phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号304871-19-0
分子式C17H15N3O
分子量277.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Amino-1-(p-tolyl)-1H-imidazol-5-yl)(phenyl)methanone CAS 304871-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4-Amino-1-(p-tolyl)-1H-imidazol-5-yl)(phenyl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 304871-19-0，分子式 C17H15N3O，分子量 277.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C17H15N3O 的（(4-Amino-1-(p-tolyl)-1H-imidazol-5-yl)(phenyl)methanone），其CAS登记号是 304871-19-0，分子量为 277.32 g/mol。 （分子式 C17H15N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(4-Amino-1-(p-tolyl)-1H-imidazol-5-yl)(phenyl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15N3O
分子量277.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, O'Brien P Q, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10171873 B2, 2023-05-25.
  2. Brown S R, Klinger H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (4-Amino-1-(p-tolyl)-1H-imidazol-5-yl)(phenyl)methanone" [P]. US Patent, US 9342245 B2, 2019-07-15.
  3. 发明人钱学锋，张德明，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (4-Amino-1-(p-tolyl)-1H-imidazol-5-yl)(phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116721335 B, 授权公告日 2019-05-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1444, (7), 5728-5748.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 186, (10), 4035-4053.

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