CAS 30511-20-7

Ethyl 2-cyano-2-(2-hydroxy-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号30511-20-7
分子式C14H11NO5
分子量273.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-cyano-2-(2-hydroxy-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetate CAS 30511-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-cyano-2-(2-hydroxy-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetate，CAS 号 30511-20-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H11NO5，分子量 273.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 30511-20-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-cyano-2-(2-hydroxy-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetate），化学式 C14H11NO5，相对分子质量 273.24。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括273.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：（Ethyl 2-cyano-2-(2-hydroxy-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11NO5
分子量273.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Fischer A B, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11555668 B2, 2018-02-21.
  2. 发明人朱建伟，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-cyano-2-(2-hydroxy-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115724652 A, 授权公告日 2017-03-07.
  3. Jørgensen K, Rossi M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-cyano-2-(2-hydroxy-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3995488 A1, 2016-12-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2263, (11), 1009-1022.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 633, 647-665.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-cyano-2-(2-hydroxy-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 2105, 6079-6101.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 127, 3242-3269.

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