CAS 305329-97-9

tert-butyl 3-(bromomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号305329-97-9
分子式C10H18BrNO2
分子量264.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 3-(bromomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 305329-97-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl 3-(bromomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 305329-97-9。分子式 C10H18BrNO2，分子量 264.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-butyl 3-(bromomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 305329-97-9，化学分子式为 C10H18BrNO2，分子量 264.16 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括264.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（tert-butyl 3-(bromomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 305329-97-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18BrNO2
分子量264.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Stevens L M, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9396075 B2, 2018-09-21.
  2. 发明人赵玉洁，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-butyl 3-(bromomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108415083 A, 授权公告日 2016-04-07.
  3. 发明人刘建华，王建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 3-(bromomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113702955 A, 授权公告日 2017-05-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1585, 8423-8434.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1476, 5972-5991.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl 3-(bromomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1912, (8), 9249-9259.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 461, (5), 2076-2104.

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