CAS 305343-16-2
2-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)cyclohex-1-ene-1-carbaldehyde
| CAS 号 | 305343-16-2 |
| 分子式 | C14H13NOS2 |
| 分子量 | 275.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)cyclohex-1-ene-1-carbaldehyde，CAS 号 305343-16-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13NOS2，分子量 275.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)cyclohex-1-ene-1-carbaldehyde），CAS注册编号 305343-16-2，化学分子式为 C14H13NOS2，分子量 275.39 g/mol。 依据分子式为 C14H13NOS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 305343-16-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13NOS2 |
| 分子量 | 275.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3007503 A1, 2021-07-14.
- 发明人孙丽萍，沈红梅，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)cyclohex-1-ene-1-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109617219 A, 授权公告日 2023-12-11.
- O'Brien P Q, Thompson G K, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)cyclohex-1-ene-1-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 10329351 B2, 2025-09-11.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 621, (7), 1820-1823.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 2237, (7), 5041-5067.
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