CAS 305371-42-0

Methyl 5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-chloropyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号305371-42-0
分子式C12H15ClN2O4
分子量286.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-chloropyridine-4-carboxylate CAS 305371-42-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-chloropyridine-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 305371-42-0。分子式 C12H15ClN2O4，分子量 286.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 305371-42-0 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-{(tert-butoxy)carbonylamino}-2-chloropyridine-4-carboxylate），化学式 C12H15ClN2O4，相对分子质量 286.71。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为286.71 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 305371-42-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15ClN2O4
分子量286.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110735270 B, 授权公告日 2017-09-27.
  2. Thompson G K, Chen K W, Park J H. "Method for the Synthesis of Methyl 5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-chloropyridine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10309643 B2, 2015-12-14.
  3. 发明人郭海燕，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-chloropyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114161884 B, 授权公告日 2024-09-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1404, (10), 6824-6851.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 2076, (7), 7058-7073.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-chloropyridine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1638, (12), 1396-1405.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 1264, 7509-7525.

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