没药当归烯酮 CAS 30557-81-4

Ligustilone

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号30557-81-4
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

没药当归烯酮 Ligustilone CAS 30557-81-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的没药当归烯酮（Ligustilone）为药物标准品，CAS 登记号 30557-81-4，纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括没药当归烯酮在内的目标物的控制。 CAS编号 30557-81-4 对应的化合物没药当归烯酮（英文标识 Ligustilone），化学式 （未提供），相对分子质量 （未提供）。 受分子结构中无机化合物的影响，没药当归烯酮表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括（未提供） g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，没药当归烯酮的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：没药当归烯酮（Ligustilone，CAS 30557-81-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以没药当归烯酮配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称没药当归烯酮
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1965年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，赵玉洁. "一种没药当归烯酮的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111321478 A, 授权公告日 2025-01-28.
  2. Brown S R, Roberts E F, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Ligustilone" [P]. US Patent, US 11884413 B2, 2015-08-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 没药当归烯酮 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 2121, (10), 3343-3347.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 没药当归烯酮 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 2040, (2), 2924-2949.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ligustilone Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 774, 5848-5875.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate 没药当归烯酮 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2187, (3), 6799-6816.

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