CAS 305849-20-1

2,4,6-Trimethyl-N-(p-tolyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号305849-20-1
分子式C16H19NO2S
分子量289.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4,6-Trimethyl-N-(p-tolyl)benzenesulfonamide CAS 305849-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 305849-20-1 对应的（2,4,6-Trimethyl-N-(p-tolyl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H19NO2S，分子量 289.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H19NO2S 的（2,4,6-Trimethyl-N-(p-tolyl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 305849-20-1，分子量为 289.39 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括289.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：（2,4,6-Trimethyl-N-(p-tolyl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19NO2S
分子量289.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10987181 B2, 2020-05-12.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of 2,4,6-Trimethyl-N-(p-tolyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115443782 A, 授权公告日 2015-08-13.
  3. Johansson L, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2,4,6-Trimethyl-N-(p-tolyl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3278593 A1, 2025-08-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1084, (4), 5312-5331.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1046, (2), 7487-7493.

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