CAS 305851-13-2

N-(4-((1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)thiazol-2-yl)formamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号305851-13-2
分子式C11H9N5OS
分子量259.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-((1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)thiazol-2-yl)formamide CAS 305851-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-((1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)thiazol-2-yl)formamide）为药物标准品，CAS 登记号 305851-13-2，分子式 C11H9N5OS，分子量 259.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(4-((1H-Benzod1,2,3triazol-1-yl)methyl)thiazol-2-yl)formamide），CAS注册编号 305851-13-2，化学分子式为 C11H9N5OS，分子量 259.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为259.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：（N-(4-((1H-Benzo d 1,2,3 triazol-1-yl)methyl)thiazol-2-yl)formamide，CAS 305851-13-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9N5OS
分子量259.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116025671 A, 授权公告日 2017-06-20.
  2. 发明人孙丽萍，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of N-(4-((1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)thiazol-2-yl)formamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114744405 B, 授权公告日 2022-06-01.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-((1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)thiazol-2-yl)formamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110419374 B, 授权公告日 2015-08-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1952, 9450-9468.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1727, (6), 7511-7516.

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