CAS 305859-44-3

4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N-cyclohexylpiperazine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号305859-44-3
分子式C19H27N3O3
分子量345.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N-cyclohexylpiperazine-1-carboxamide CAS 305859-44-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N-cyclohexylpiperazine-1-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 305859-44-3。分子式 C19H27N3O3，分子量 345.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C19H27N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 305859-44-3 对应的化合物（英文标识 4-(Benzod1,3dioxol-5-ylmethyl)-N-cyclohexylpiperazine-1-carboxamide），化学式 C19H27N3O3，相对分子质量 345.44。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 305859-44-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H27N3O3
分子量345.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Kumar R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9853515 B2, 2019-11-17.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of 4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N-cyclohexylpiperazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110810449 A, 授权公告日 2019-08-14.
  3. Sørensen M, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N-cyclohexylpiperazine-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3408887 A1, 2015-12-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 2079, 3174-3185.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 2051, (2), 9875-9895.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N-cyclohexylpiperazine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 121, (10), 2539-2567.

Related Benzo Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...