CAS 305860-13-3

1-((1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)pyrrolidine-2-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号305860-13-3
分子式C11H12N4S
分子量232.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)pyrrolidine-2-thione CAS 305860-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)pyrrolidine-2-thione，CAS 号 305860-13-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12N4S，分子量 232.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H12N4S 的（1-((1H-Benzod1,2,3triazol-1-yl)methyl)pyrrolidine-2-thione），其CAS登记号是 305860-13-3，分子量为 232.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括232.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：（1-((1H-Benzo d 1,2,3 triazol-1-yl)methyl)pyrrolidine-2-thione，CAS 305860-13-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N4S
分子量232.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Thompson G K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11477865 B2, 2017-01-28.
  2. 发明人黄志刚，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of 1-((1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)pyrrolidine-2-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108191606 A, 授权公告日 2021-12-19.
  3. Fischer A B, Chen K W, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)pyrrolidine-2-thione" [P]. US Patent, US 11121902 B2, 2024-12-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1911, (3), 7328-7358.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1426, 6801-6808.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)pyrrolidine-2-thione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2165, 4315-4338.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 2441, 4887-4910.

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