CAS 306288-55-1

4-(4-Chlorophenyl)-3,4-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-2(1h)-imine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306288-55-1
分子式C15H12ClN5
分子量297.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-(4-Chlorophenyl)-3,4-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-2(1h)-imine CAS 306288-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(4-(4-Chlorophenyl)-3,4-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-2(1h)-imine)为药物标准品,CAS 登记号 306288-55-1,分子式 C15H12ClN5,分子量 297.74。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括297.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 306288-55-1 对应的化合物(英文标识 4-(4-Chlorophenyl)-3,4-dihydrobenzo4,5imidazo1,2-a1,3,5triazin-2(1h)-imine),化学式 C15H12ClN5,相对分子质量 297.74。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景:(4-(4-Chlorophenyl)-3,4-dihydrobenzo 4,5 imidazo 1,2-a 1,3,5 triazin-2(1h)-imine,CAS 306288-55-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12ClN5
分子量297.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,杨光,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113856295 A, 授权公告日 2022-08-05.
  2. 发明人刘建华,郭海燕,王建平. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorophenyl)-3,4-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-2(1h)-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116653784 A, 授权公告日 2025-12-06.
  3. 发明人李文辉,朱建伟,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorophenyl)-3,4-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-2(1h)-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110193439 A, 授权公告日 2016-01-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1736, 8769-8783.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 614, 3238-3242.

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