CAS 306731-96-4

N'-Cyclohexyl-N-(3,5-dichlorophenyl)ethanediamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306731-96-4
分子式C14H16Cl2N2O2
分子量315.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-Cyclohexyl-N-(3,5-dichlorophenyl)ethanediamide CAS 306731-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N'-Cyclohexyl-N-(3,5-dichlorophenyl)ethanediamide，CAS 号 306731-96-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16Cl2N2O2，分子量 315.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N'-Cyclohexyl-N-(3,5-dichlorophenyl)ethanediamide），CAS注册编号 306731-96-4，化学分子式为 C14H16Cl2N2O2，分子量 315.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括315.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：针对化学分析用途，（N'-Cyclohexyl-N-(3,5-dichlorophenyl)ethanediamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16Cl2N2O2
分子量315.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Davis P L, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9432432 B2, 2017-06-08.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，罗永刚. "Method for the Synthesis of N'-Cyclohexyl-N-(3,5-dichlorophenyl)ethanediamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108366662 A, 授权公告日 2018-04-23.
  3. 发明人郑宇鹏，冯建国，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N'-Cyclohexyl-N-(3,5-dichlorophenyl)ethanediamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110509671 B, 授权公告日 2018-01-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1757, (11), 1755-1768.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1713, (2), 1822-1833.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-Cyclohexyl-N-(3,5-dichlorophenyl)ethanediamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1848, 2591-2605.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 1474, (2), 4006-4029.

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