CAS 306732-40-1
N-(2-bromophenyl)-2-((5-nitropyridin-2-yl)thio)acetamide
| CAS 号 | 306732-40-1 |
| 分子式 | C13H10BrN3O3S |
| 分子量 | 368.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-(2-bromophenyl)-2-((5-nitropyridin-2-yl)thio)acetamide，CAS 306732-40-1）属于药物标准品。分子式 C13H10BrN3O3S，分子量 368.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 306732-40-1 对应的化合物（英文标识 N-(2-bromophenyl)-2-((5-nitropyridin-2-yl)thio)acetamide），化学式 C13H10BrN3O3S，相对分子质量 368.21。 依据分子式为 C13H10BrN3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 368.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定
应用场景：（N-(2-bromophenyl)-2-((5-nitropyridin-2-yl)thio)acetamide，CAS 306732-40-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10BrN3O3S |
| 分子量 | 368.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111609730 A, 授权公告日 2017-04-06.
- 发明人韩伟，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(2-bromophenyl)-2-((5-nitropyridin-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109139360 B, 授权公告日 2024-02-12.
- 发明人李文辉，陈志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-bromophenyl)-2-((5-nitropyridin-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117872017 B, 授权公告日 2019-02-01.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 723, 4445-4471.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 2250, (1), 5128-5149.
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