CAS 306753-96-8

1-Acetyl-3-(1-(2,2-dimethylhydrazono)ethyl)-4-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306753-96-8
分子式C10H15N3O3
分子量225.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Acetyl-3-(1-(2,2-dimethylhydrazono)ethyl)-4-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one CAS 306753-96-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Acetyl-3-(1-(2,2-dimethylhydrazono)ethyl)-4-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one，CAS 号 306753-96-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15N3O3，分子量 225.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H15N3O3 的（1-Acetyl-3-(1-(2,2-dimethylhydrazono)ethyl)-4-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one），其CAS登记号是 306753-96-8，分子量为 225.24 g/mol。 依据分子式为 C10H15N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：针对化学分析用途，（1-Acetyl-3-(1-(2,2-dimethylhydrazono)ethyl)-4-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O3
分子量225.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3198503 A1, 2020-08-20.
  2. Johnson M A, Yamamoto T, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-Acetyl-3-(1-(2,2-dimethylhydrazono)ethyl)-4-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. US Patent, US 9752467 B2, 2021-01-24.
  3. 发明人杨光，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-Acetyl-3-(1-(2,2-dimethylhydrazono)ethyl)-4-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117593455 A, 授权公告日 2022-11-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 313, (4), 9851-9859.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1849, (10), 2262-2288.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Acetyl-3-(1-(2,2-dimethylhydrazono)ethyl)-4-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 2453, (5), 746-751.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 1519, 6674-6685.

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