CAS 306934-83-8

N-benzyl-7-chloro-4-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306934-83-8
分子式C13H9ClN4O3
分子量304.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-benzyl-7-chloro-4-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-5-amine CAS 306934-83-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-benzyl-7-chloro-4-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-5-amine，CAS 号 306934-83-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H9ClN4O3，分子量 304.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 306934-83-8 对应的化合物（英文标识 N-benzyl-7-chloro-4-nitrobenzoc1,2,5oxadiazol-5-amine），化学式 C13H9ClN4O3，相对分子质量 304.69。 （分子式 C13H9ClN4O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 306934-83-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9ClN4O3
分子量304.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112343243 B, 授权公告日 2018-11-23.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of N-benzyl-7-chloro-4-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111244682 B, 授权公告日 2025-06-03.
  3. 发明人冯建国，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-benzyl-7-chloro-4-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112514351 B, 授权公告日 2018-03-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 500, (8), 8601-8613.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1544, (8), 9568-9572.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-benzyl-7-chloro-4-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-5-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1639, 23-35.

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