CAS 306936-04-9

5-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306936-04-9
分子式C12H6ClF3O2
分子量274.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carbaldehyde CAS 306936-04-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(5-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carbaldehyde)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 306936-04-9。分子式 C12H6ClF3O2,分子量 274.62。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C12H6ClF3O2 的(5-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carbaldehyde),其CAS登记号是 306936-04-9,分子量为 274.62 g/mol。 依据分子式为 C12H6ClF3O2 的结构特征,其分子内含羧酸类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 306936-04-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H6ClF3O2
分子量274.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Park J H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9094868 B2, 2025-07-25.
  2. 发明人朱建伟,胡光,周伟. "Method for the Synthesis of 5-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114121677 B, 授权公告日 2022-01-22.
  3. 发明人沈红梅,赵玉洁,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112675693 A, 授权公告日 2015-06-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 2188, 7145-7162.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1958, (7), 4989-5007.

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