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CAS 306936-26-5
1-(2-((2,6-Dichlorobenzyl)thio)ethyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 306936-26-5
分子式 C21H19Cl2NO2S
分子量 420.35 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-(2-((2,6-Dichlorobenzyl)thio)ethyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid,CAS 号 306936-26-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C21H19Cl2NO2S,分子量 420.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
(分子式 C21H19Cl2NO2S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
(1-(2-((2,6-Dichlorobenzyl)thio)ethyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid),CAS注册编号 306936-26-5,化学分子式为 C21H19Cl2NO2S,分子量 420.35 g/mol。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
-
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 306936-26-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H19Cl2NO2S 分子量 420.35 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,黄志刚,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117826647 B, 授权公告日 2015-04-20. 发明人郑宇鹏,周伟,张德明. "Method for the Synthesis of 1-(2-((2,6-Dichlorobenzyl)thio)ethyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117992657 B, 授权公告日 2020-02-08. Fischer A B, Roberts E F, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-((2,6-Dichlorobenzyl)thio)ethyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11532226 B2, 2019-06-19.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2010 , 288, (11) , 1835-1858. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2016 , 394 , 4566-4596.
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