CAS 306977-97-9

2-(2-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)acetyl)-N-methylhydrazine-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306977-97-9
分子式C18H15ClF3N5OS
分子量441.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)acetyl)-N-methylhydrazine-1-carbothioamide CAS 306977-97-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)acetyl)-N-methylhydrazine-1-carbothioamide）为药物标准品，CAS 登记号 306977-97-9，分子式 C18H15ClF3N5OS，分子量 441.86。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 306977-97-9 对应的化合物（英文标识 2-(2-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)acetyl)-N-methylhydrazine-1-carbothioamide），化学式 C18H15ClF3N5OS，相对分子质量 441.86。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括441.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源

应用场景：（2-(2-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)acetyl)-N-methylhydrazine-1-carbothioamide，CAS 306977-97-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15ClF3N5OS
分子量441.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111335416 A, 授权公告日 2016-08-28.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(2-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)acetyl)-N-methylhydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108352153 A, 授权公告日 2025-08-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 902, (5), 2020-2032.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 965, 4094-4111.

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