CAS 306980-09-6
Ethyl 5-cyano-2-phenyl-6-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)pyridine-3-carboxylate
| CAS 号 | 306980-09-6 |
| 分子式 | C23H17F3N2O2S |
| 分子量 | 442.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 306980-09-6 对应的（Ethyl 5-cyano-2-phenyl-6-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)pyridine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H17F3N2O2S，分子量 442.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
依据分子式为 C23H17F3N2O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 442.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 306980-09-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-cyano-2-phenyl-6-({3-(trifluoromethyl)phenylmethyl}sulfanyl)pyridine-3-carboxylate），化学式 C23H17F3N2O2S，相对分子质量 442.45。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度
应用场景：从实际应用出发，（CAS 306980-09-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H17F3N2O2S |
| 分子量 | 442.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113956140 A, 授权公告日 2015-08-19.
- 发明人王建平，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-cyano-2-phenyl-6-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108478004 B, 授权公告日 2024-11-14.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1109, (5), 7657-7673.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1304, (10), 1371-1385.
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