首页 > 药物标准品 > 1H,1H-全氟-1-十醇 (307-37-9)
1H,1H-全氟-1-十醇 CAS 307-37-9
1H,1H-Perfluoro-1-decanol
纯度 >95% 现货 药物标准品
CAS 号 307-37-9
分子式 C10H3F19O
分子量 500.10 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 1H,1H-全氟-1-十醇(英文名 1H,1H-Perfluoro-1-decanol,CAS 307-37-9)属于药物标准品。分子式 C10H3F19O,分子量 500.10。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,1H,1H-全氟-1-十醇的分子量为500.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C10H3F19O 的1H,1H-全氟-1-十醇(1H,1H-Perfluoro-1-decanol),其CAS登记号是 307-37-9,分子量为 500.10 g/mol。
依据分子式为 C10H3F19O 的1H,1H-全氟-1-十醇结构特征,其分子内含含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 500.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:>95%;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法
应用场景: 针对化学分析用途,1H,1H-全氟-1-十醇(1H,1H-Perfluoro-1-decanol)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以1H,1H-全氟-1-十醇配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 1H,1H-全氟-1-十醇 分子式 C10H3F19O 分子量 500.10 g/mol 外观形态 白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 >95% 储存条件 室温保存 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 在推荐条件下性质稳定 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 0.0 CAS登记年份(估) 1957年 卤素含量 F取代
相关专利 Related Patents Nielsen H, Sørensen M, Schröder R. "一种1H,1H-全氟-1-十醇的合成方法" [P]. European Patent, EP 3297504 A1, 2019-08-05. 发明人徐明华,冯建国,黄志刚. "Method for the Synthesis of 1H,1H-Perfluoro-1-decanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110118790 A, 授权公告日 2020-09-06.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 1H,1H-全氟-1-十醇 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2018 , 1228, (12) , 5459-5483. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 1H,1H-全氟-1-十醇 as an Impurity". Phytochemistry , 2022 , 1631 , 3187-3204.
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