CAS 307-87-9

1H,1H-Perfluorononyl acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号307-87-9
分子式C12H5F17O2
分子量504.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H,1H-Perfluorononyl acrylate CAS 307-87-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1H,1H-Perfluorononyl acrylate）为药物标准品，CAS 登记号 307-87-9，分子式 C12H5F17O2，分子量 504.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H5F17O2 的（1H,1H-Perfluorononyl acrylate），其CAS登记号是 307-87-9，分子量为 504.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为504.14 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 307-87-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H5F17O2
分子量504.14 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110389276 B, 授权公告日 2022-10-19.
  2. 发明人王建平，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of 1H,1H-Perfluorononyl acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109698519 B, 授权公告日 2025-09-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1059, 2879-2895.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 2316, 191-198.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H,1H-Perfluorononyl acrylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 941, (8), 9642-9657.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 179, (12), 6439-6451.

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