CAS 307343-39-1

1-(4-Chlorophenyl)-2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号307343-39-1
分子式C11H9ClN2OS2
分子量284.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one CAS 307343-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 307343-39-1 对应的（1-(4-Chlorophenyl)-2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9ClN2OS2，分子量 284.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 307343-39-1 对应的化合物（英文标识 1-(4-Chlorophenyl)-2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one），化学式 C11H9ClN2OS2，相对分子质量 284.78。 （分子式 C11H9ClN2OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 307343-39-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2OS2
分子量284.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Fischer A B, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10146703 B2, 2025-07-22.
  2. Williams B T, Roberts E F, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9476789 B2, 2023-03-23.
  3. 发明人郑宇鹏，韩伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117638236 A, 授权公告日 2018-10-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 318, 8765-8788.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 240, (10), 692-698.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 242, (10), 6387-6414.

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