CAS 30741-76-5

3-(4-(4-Chlorophenyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号30741-76-5
分子式C12H11ClN2O4
分子量282.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-(4-Chlorophenyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)propanoic acid CAS 30741-76-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(4-(4-Chlorophenyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 30741-76-5，分子式 C12H11ClN2O4，分子量 282.68。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为282.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H11ClN2O4 的（3-(4-(4-Chlorophenyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 30741-76-5，分子量为 282.68 g/mol。 依据分子式为 C12H11ClN2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 30741-76-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN2O4
分子量282.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114108825 B, 授权公告日 2023-12-17.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of 3-(4-(4-Chlorophenyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116004017 B, 授权公告日 2018-05-09.
  3. 发明人孙丽萍，马晓峰，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(4-Chlorophenyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110107184 A, 授权公告日 2021-12-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1540, (1), 6866-6887.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1421, (8), 447-460.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-(4-Chlorophenyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 113, 3516-3534.

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