CAS 307543-64-2

2-((1-(4-Fluorophenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)thio)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号307543-64-2
分子式C17H12FNO4S
分子量345.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1-(4-Fluorophenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)thio)benzoic acid CAS 307543-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((1-(4-Fluorophenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)thio)benzoic acid，CAS 号 307543-64-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H12FNO4S，分子量 345.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为345.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((1-(4-Fluorophenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)thio)benzoic acid），CAS注册编号 307543-64-2，化学分子式为 C17H12FNO4S，分子量 345.34 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括345.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：（2-((1-(4-Fluorophenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)thio)benzoic acid，CAS 307543-64-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12FNO4S
分子量345.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108501186 A, 授权公告日 2023-08-14.
  2. Stevens L M, O'Brien P Q, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-((1-(4-Fluorophenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)thio)benzoic acid" [P]. US Patent, US 11224926 B2, 2018-06-23.
  3. 发明人黄志刚，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1-(4-Fluorophenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)thio)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109922936 A, 授权公告日 2020-04-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1933, 8204-8220.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 341, (5), 7052-7058.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1-(4-Fluorophenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)thio)benzoic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 2394, 9010-9040.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 763, 7121-7148.

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