CAS 307549-54-8

2-({7-methyl-4-oxo-1h,2h,3h,4h-cyclopenta[c]chromen-9-yl}oxy)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号307549-54-8
分子式C15H14O5
分子量274.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-({7-methyl-4-oxo-1h,2h,3h,4h-cyclopenta[c]chromen-9-yl}oxy)acetic acid CAS 307549-54-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-({7-methyl-4-oxo-1h,2h,3h,4h-cyclopenta[c]chromen-9-yl}oxy)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 307549-54-8。分子式 C15H14O5，分子量 274.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 307549-54-8 对应的化合物（英文标识 2-({7-methyl-4-oxo-1h,2h,3h,4h-cyclopentacchromen-9-yl}oxy)acetic acid），化学式 C15H14O5，相对分子质量 274.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为274.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：针对化学分析用途，（2-({7-methyl-4-oxo-1h,2h,3h,4h-cyclopenta c chromen-9-yl}oxy)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14O5
分子量274.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Hughes D C, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11689170 B2, 2019-03-23.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-({7-methyl-4-oxo-1h,2h,3h,4h-cyclopenta[c]chromen-9-yl}oxy)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111130303 B, 授权公告日 2015-06-07.
  3. 发明人徐明华，张德明，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-({7-methyl-4-oxo-1h,2h,3h,4h-cyclopenta[c]chromen-9-yl}oxy)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114614571 A, 授权公告日 2021-05-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1461, (3), 6877-6905.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1899, 9815-9839.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-({7-methyl-4-oxo-1h,2h,3h,4h-cyclopenta[c]chromen-9-yl}oxy)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 974, 9068-9085.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 94, 860-870.

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