CAS 30804-00-3

(1S,3s)-3-ethoxycyclobutan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号30804-00-3
分子式C6H12O2
分子量116.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,3s)-3-ethoxycyclobutan-1-ol CAS 30804-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1S,3s)-3-ethoxycyclobutan-1-ol，CAS 30804-00-3）属于药物标准品。分子式 C6H12O2，分子量 116.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H12O2 的（(1S,3s)-3-ethoxycyclobutan-1-ol），其CAS登记号是 30804-00-3，分子量为 116.16 g/mol。 （分子式 C6H12O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(1S,3s)-3-ethoxycyclobutan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12O2
分子量116.16 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1965年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117190591 A, 授权公告日 2019-02-28.
  2. Patel M V, Mueller T, Park J H. "Method for the Synthesis of (1S,3s)-3-ethoxycyclobutan-1-ol" [P]. US Patent, US 9207647 B2, 2023-12-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 473, (2), 2932-2953.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1706, (9), 6288-6317.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,3s)-3-ethoxycyclobutan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 655, (8), 1597-1626.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 748, 3932-3937.

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