CAS 3084-47-7

Tri-n-amylphosphineoxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3084-47-7
分子式C15H33OP
分子量260.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tri-n-amylphosphineoxide CAS 3084-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tri-n-amylphosphineoxide，CAS 3084-47-7），分子式 C15H33OP，分子量 260.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中有机磷，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Tri-n-amylphosphineoxide），CAS注册编号 3084-47-7，化学分子式为 C15H33OP，分子量 260.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机磷，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为-0.5，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为260.40 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Tri-n-amylphosphineoxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H33OP
分子量260.40 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Williams B T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11985982 B2, 2020-04-02.
  2. 发明人郭海燕，唐晓军，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Tri-n-amylphosphineoxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110868742 B, 授权公告日 2019-01-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 209, 615-642.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 816, (6), 6897-6904.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tri-n-amylphosphineoxide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 2079, (5), 2416-2426.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2318, 104-115.

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