CAS 309242-33-9

rel-ethyl (1R,2R)-2-fluoro-2-phenylcyclopropane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号309242-33-9
分子式C12H13FO2
分子量208.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-ethyl (1R,2R)-2-fluoro-2-phenylcyclopropane-1-carboxylate CAS 309242-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rel-ethyl (1R,2R)-2-fluoro-2-phenylcyclopropane-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 309242-33-9，分子式 C12H13FO2，分子量 208.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 309242-33-9 对应的化合物（英文标识 rel-ethyl (1R,2R)-2-fluoro-2-phenylcyclopropane-1-carboxylate），化学式 C12H13FO2，相对分子质量 208.23。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括208.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：（rel-ethyl (1R,2R)-2-fluoro-2-phenylcyclopropane-1-carboxylate，CAS 309242-33-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13FO2
分子量208.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113903771 B, 授权公告日 2022-07-17.
  2. Björnsson E, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of rel-ethyl (1R,2R)-2-fluoro-2-phenylcyclopropane-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3731107 A1, 2022-07-24.
  3. Mueller T C, Schröder R, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity rel-ethyl (1R,2R)-2-fluoro-2-phenylcyclopropane-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3562428 A1, 2017-06-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1810, (1), 7212-7218.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 896, (1), 7792-7815.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-ethyl (1R,2R)-2-fluoro-2-phenylcyclopropane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 339, (8), 4469-4491.

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