CAS 309250-32-6

3-(3-(Bromomethyl)-5-iodophenyl)-3-(trifluoromethyl)-3H-diazirine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号309250-32-6
分子式C9H5BrF3IN2
分子量404.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(Bromomethyl)-5-iodophenyl)-3-(trifluoromethyl)-3H-diazirine CAS 309250-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(3-(Bromomethyl)-5-iodophenyl)-3-(trifluoromethyl)-3H-diazirine，CAS 309250-32-6），分子式 C9H5BrF3IN2，分子量 404.95。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为404.95 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(3-(Bromomethyl)-5-iodophenyl)-3-(trifluoromethyl)-3H-diazirine），CAS注册编号 309250-32-6，化学分子式为 C9H5BrF3IN2，分子量 404.95 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括404.95 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：针对化学分析用途，（3-(3-(Bromomethyl)-5-iodophenyl)-3-(trifluoromethyl)-3H-diazirine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5BrF3IN2
分子量404.95 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，朱建伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110324010 B, 授权公告日 2025-03-01.
  2. 发明人高志强，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-(3-(Bromomethyl)-5-iodophenyl)-3-(trifluoromethyl)-3H-diazirine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110301906 B, 授权公告日 2018-06-20.
  3. 发明人胡光，李文辉，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(Bromomethyl)-5-iodophenyl)-3-(trifluoromethyl)-3H-diazirine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116702917 B, 授权公告日 2022-11-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 654, (8), 8150-8176.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 2425, (7), 6195-6201.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(Bromomethyl)-5-iodophenyl)-3-(trifluoromethyl)-3H-diazirine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1616, (2), 2383-2401.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 1162, (8), 9822-9828.

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