CAS 309292-93-1

2-(N-(3-Pyridylmethyl)carbamoyl)cyclohexane-carboxylic acid 2-(n-(3-pyridylmethyl)carbamoyl)cyclohexanecarboxylic acid 309292-93-1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号309292-93-1
分子式C14H18N2O3
分子量262.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(N-(3-Pyridylmethyl)carbamoyl)cyclohexane-carboxylic acid
2-(n-(3-pyridylmethyl)carbamoyl)cyclohexanecarboxylic acid
309292-93-1 CAS 309292-93-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-(N-(3-Pyridylmethyl)carbamoyl)cyclohexane-carboxylic acid 2-(n-(3-pyridylmethyl)carbamoyl)cyclohexanecarboxylic acid 309292-93-1,CAS 号 309292-93-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C14H18N2O3,分子量 262.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 309292-93-1 对应的化合物(英文标识 2-(N-(3-Pyridylmethyl)carbamoyl)cyclohexane-carboxylic acid 2-(n-(3-pyridylmethyl)carbamoyl)cyclohexanecarboxylic acid 309292-93-1),化学式 C14H18N2O3,相对分子质量 262.30。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为7.0,表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为262.30 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方

应用场景:(2-(N-(3-Pyridylmethyl)carbamoyl)cyclohexane-carboxylic acid 2-(n-(3-pyridylmethyl)carbamoyl)cyclohexanecarboxylic acid 309292-93-1)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O3
分子量262.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3148020 A1, 2017-03-01.
  2. 发明人郭海燕,朱建伟,钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(N-(3-Pyridylmethyl)carbamoyl)cyclohexane-carboxylic acid 2-(n-(3-pyridylmethyl)carbamoyl)cyclohexanecarboxylic acid 309292-93-1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112961100 B, 授权公告日 2021-11-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1714, 5674-5681.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 524, (2), 5496-5521.

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