CAS 310436-60-3

ethyl 5-ethyl-4-hydroxypyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号310436-60-3
分子式C11H13N3O3
分子量235.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 5-ethyl-4-hydroxypyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate CAS 310436-60-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（ethyl 5-ethyl-4-hydroxypyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate，CAS 号 310436-60-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13N3O3，分子量 235.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H13N3O3 的（ethyl 5-ethyl-4-hydroxypyrrolo2,1-f1,2,4triazine-6-carboxylate），其CAS登记号是 310436-60-3，分子量为 235.24 g/mol。 依据分子式为 C11H13N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 310436-60-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O3
分子量235.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116373493 A, 授权公告日 2017-02-21.
  2. Schröder R, O'Brien P Q, Williams B T. "Method for the Synthesis of ethyl 5-ethyl-4-hydroxypyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 9287146 B2, 2023-12-28.
  3. Nielsen H, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 5-ethyl-4-hydroxypyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3794128 A1, 2018-12-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2358, (1), 802-817.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 196, (12), 7562-7590.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 5-ethyl-4-hydroxypyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1784, 844-866.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 635, 9292-9310.

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