CAS 310448-89-6

methyl 3-benzyl-4-oxo-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号310448-89-6
分子式C17H28N2O3S
分子量340.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 3-benzyl-4-oxo-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylate CAS 310448-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（methyl 3-benzyl-4-oxo-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylate，CAS 号 310448-89-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H28N2O3S，分子量 340.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（methyl 3-benzyl-4-oxo-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylate），CAS注册编号 310448-89-6，化学分子式为 C17H28N2O3S，分子量 340.48 g/mol。 （分子式 C17H28N2O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 310448-89-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H28N2O3S
分子量340.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Anderson J P, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10258865 B2, 2025-04-12.
  2. 发明人郭海燕，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of methyl 3-benzyl-4-oxo-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115825303 A, 授权公告日 2021-06-02.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity methyl 3-benzyl-4-oxo-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112848229 A, 授权公告日 2017-07-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1334, 8130-8151.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1782, (7), 9044-9068.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 3-benzyl-4-oxo-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 346, 4007-4014.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2351, (2), 4528-4547.

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