CAS 310450-41-0

tert-Butyl (2S)-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号310450-41-0
分子式C11H21NO3
分子量215.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2S)-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]pyrrolidine-1-carboxylate CAS 310450-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (2S)-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 310450-41-0。分子式 C11H21NO3，分子量 215.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 310450-41-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (2S)-2-(1R)-1-hydroxyethylpyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C11H21NO3，相对分子质量 215.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为215.29 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (2S)-2- (1R)-1-hydroxyethyl pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO3
分子量215.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112323713 B, 授权公告日 2019-12-25.
  2. Johansson L, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2S)-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3463432 A1, 2020-01-19.
  3. 发明人张德明，郭海燕，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2S)-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116076512 B, 授权公告日 2015-03-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 461, (10), 6331-6337.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 931, 4929-4956.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2S)-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 1638, (12), 6855-6862.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...