CAS 310451-94-6

5-(4-Aminophenoxy)-2-(pyridin-3-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号310451-94-6
分子式C20H15N3O3
分子量345.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-(4-Aminophenoxy)-2-(pyridin-3-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione CAS 310451-94-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 5-(4-Aminophenoxy)-2-(pyridin-3-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione,CAS 310451-94-6)属于药物标准品。分子式 C20H15N3O3,分子量 345.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H15N3O3 的(5-(4-Aminophenoxy)-2-(pyridin-3-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione),其CAS登记号是 310451-94-6,分子量为 345.35 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括345.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control

应用场景:(5-(4-Aminophenoxy)-2-(pyridin-3-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione,CAS 310451-94-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15N3O3
分子量345.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明,李文辉,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110936258 B, 授权公告日 2025-02-12.
  2. 发明人林芳,王建平,唐晓军. "Method for the Synthesis of 5-(4-Aminophenoxy)-2-(pyridin-3-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117981494 A, 授权公告日 2016-11-04.
  3. Sørensen M, Jørgensen K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Aminophenoxy)-2-(pyridin-3-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. European Patent, EP 3009932 A1, 2015-09-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1787, (11), 3969-3995.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1144, (2), 7781-7809.

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