CAS 310463-02-6

(5Z)-5-[(2E)-3-Phenylprop-2-en-1-ylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号310463-02-6
分子式C12H9NOS2
分子量247.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5Z)-5-[(2E)-3-Phenylprop-2-en-1-ylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one CAS 310463-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5Z)-5-[(2E)-3-Phenylprop-2-en-1-ylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one，CAS 号 310463-02-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9NOS2，分子量 247.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H9NOS2 的（(5Z)-5-(2E)-3-Phenylprop-2-en-1-ylidene-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one），其CAS登记号是 310463-02-6，分子量为 247.34 g/mol。 依据分子式为 C12H9NOS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使

应用场景：（(5Z)-5- (2E)-3-Phenylprop-2-en-1-ylidene -2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one，CAS 310463-02-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9NOS2
分子量247.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115647951 B, 授权公告日 2018-02-22.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (5Z)-5-[(2E)-3-Phenylprop-2-en-1-ylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116611800 A, 授权公告日 2018-05-27.
  3. 发明人朱建伟，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (5Z)-5-[(2E)-3-Phenylprop-2-en-1-ylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110547109 B, 授权公告日 2016-04-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 157, 4732-4756.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2056, 1140-1151.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5Z)-5-[(2E)-3-Phenylprop-2-en-1-ylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 706, 5807-5810.

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