CAS 3105-97-3

Hycanthone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3105-97-3
分子式C20H24N2O2S
分子量356.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hycanthone CAS 3105-97-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Hycanthone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 3105-97-3。分子式 C20H24N2O2S，分子量 356.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C20H24N2O2S 的（Hycanthone），其CAS登记号是 3105-97-3，分子量为 356.48 g/mol。 依据分子式为 C20H24N2O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 356.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 3105-97-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24N2O2S
分子量356.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112649151 B, 授权公告日 2023-07-20.
  2. 发明人沈红梅，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of Hycanthone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112251232 A, 授权公告日 2021-03-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1979, 5970-5989.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 2139, (10), 1252-1280.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hycanthone Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1429, 1818-1825.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 134, (10), 7277-7285.

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