CAS 3114-44-1

(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-Acetyl-6-chloro-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3114-44-1
分子式C23H31ClO4
分子量406.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-Acetyl-6-chloro-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate CAS 3114-44-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 3114-44-1 对应的（(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-Acetyl-6-chloro-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H31ClO4，分子量 406.94。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为406.94 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-Acetyl-6-chloro-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopentaaphenanthren-17-yl acetate），CAS注册编号 3114-44-1，化学分子式为 C23H31ClO4，分子量 406.94 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括406.94 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD

应用场景：（(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-Acetyl-6-chloro-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta a phenanthren-17-yl acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H31ClO4
分子量406.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108791903 B, 授权公告日 2015-12-02.
  2. 发明人高志强，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-Acetyl-6-chloro-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112266908 B, 授权公告日 2018-02-26.
  3. 发明人韩伟，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-Acetyl-6-chloro-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112949933 B, 授权公告日 2016-11-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1455, 8444-8449.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 331, 8527-8533.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-Acetyl-6-chloro-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 99, (6), 8844-8851.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 1835, 1118-1136.

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