CAS 311788-48-4

N-(2-morpholino-2-oxoethyl)-N-phenylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号311788-48-4
分子式C18H20N2O4S
分子量360.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-morpholino-2-oxoethyl)-N-phenylbenzenesulfonamide CAS 311788-48-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-morpholino-2-oxoethyl)-N-phenylbenzenesulfonamide，CAS 311788-48-4），分子式 C18H20N2O4S，分子量 360.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 311788-48-4 对应的化合物（英文标识 N-(2-morpholino-2-oxoethyl)-N-phenylbenzenesulfonamide），化学式 C18H20N2O4S，相对分子质量 360.43。 （分子式 C18H20N2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（N-(2-morpholino-2-oxoethyl)-N-phenylbenzenesulfonamide，CAS 311788-48-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20N2O4S
分子量360.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，林芳，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111619947 A, 授权公告日 2016-04-25.
  2. 发明人冯建国，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of N-(2-morpholino-2-oxoethyl)-N-phenylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115385164 B, 授权公告日 2018-01-23.
  3. Klinger H, Davis P L, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-morpholino-2-oxoethyl)-N-phenylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10064770 B2, 2024-12-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1926, (10), 2335-2343.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 865, 8291-8311.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-morpholino-2-oxoethyl)-N-phenylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 751, (11), 8295-8308.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 1707, (11), 9273-9287.

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